Irudia

Covid-19
Antigenoa detektatzeko proba azkarra

SARS-CoV-19 antigenoaren presentzia 2 minututan detektatu dezakeen COVID-15 proba sinple eta azkarra.

  • COVISTIX™ Larrialdietarako Erabilera Baimenarekin (EUA) onartu du Mexikon COFEPRIS-ek1 eta Brasilen ANVISAren eskutik2 eta komertzializatzeko baimenduta.
  • Sorrentok CE marka eta FAMHPren merkaturatzeko baimena jaso ditu3 COVISTIX merkatuan jartzeko Europako Esparru Ekonomikoan.
  • Oraindik ez dago eskuragarri Estatu Batuetan

1. Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) Mexikon gailu medikoak erregistratzeko eta merkaturatzeko baimenaz arduratzen den agintaritza erregulatzailea da.

2. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) Brasilen gailu medikoak erregistratzeaz eta merkaturatzeko baimenaz arduratzen den agintaritza erregulatzailea da.

3. Sendagaien eta Osasun Produktuen Agentzia Federala (FAMHP) – ERREF: CE-COV-ST01S & CE-COV-ST01; BE/CA01/1-17633-00001-IVD Erregistro zenbakia; Baimendutako ordezkaria Qarad EC-REP BV, Belgika; 13eko uztailaren 2021a.

Irudia
Irudia
Irudia

COVISTIX™

COVISTIX™ merkatuan dagoen probarik sentikor eta zehatzenetako bat da. Zure osasun-profesional fidagarrienen eskuetan eginda, proba erosoak emaitza seguru eta zehatzekin eskaintzen dira. Alboko fluxuaren immunoensayoaren proba hau paziente sintomatikoek eta asintomatikoek erabiltzeko diseinatuta dago, COVID-19 infekzioaren eta komunitatearen hedapena prebenitzeko erabakiak informatzeko probak gidatzen laguntzeko.

birusak

Talde
COVISTIX™