Imaxe

Covid-19
Proba rápida de detección de antíxenos

Unha proba de COVID-19 sinxela e rápida que pode detectar a presenza do antíxeno SARS-CoV-2 en 15 minutos.

  • COVISTIX™ está aprobado baixo a autorización de uso de emerxencia (EUA) en México por COFEPRIS1 e en Brasil pola ANVISA2 e autorizado para comercialización.
  • Sorrento recibiu a marca CE e a autorización de comercialización da FAMHP3 para colocar COVISTIX no mercado do Espazo Económico Europeo.
  • Aínda non dispoñible nos Estados Unidos

1. A Comisión Federal para a Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) é a autoridade reguladora responsable do rexistro de dispositivos médicos e da autorización de comercialización en México.

2. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) é a autoridade reguladora responsable do rexistro de dispositivos médicos e da autorización de comercialización no Brasil.

3. Axencia Federal de Medicamentos e Produtos Sanitarios (FAMHP) – REF: CE-COV-ST01S & CE-COV-ST01; Número de rexistro BE/CA01/1-17633-00001-IVD; Representante autorizado Qarad EC-REP BV, Bélxica; 13 de xullo de 2021.

Imaxe
Imaxe
Imaxe

COVISTIX™

COVISTIX™ é unha das probas máis sensibles e específicas do mercado. Realizadas en mans dos seus profesionais sanitarios máis fiables, as probas cómodas ofrécense con resultados seguros e precisos. Esta proba de inmunoensaio de fluxo lateral está deseñada para ser utilizada por pacientes sintomáticos e asintomáticos para axudarlles a guialos nas probas para informar as decisións na prevención da infección por COVID-19 e a propagación comunitaria.

Virus

Obter
COVISTIX™