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COVID-19
Test di rilevamento rapido dell'antigene

Un test COVID-19 semplice e rapido in grado di rilevare la presenza dell'antigene SARS-CoV-2 entro 15 minuti.

  • COVISTIX™ è approvato con l'Autorizzazione all'Uso di Emergenza (EUA) in Messico da COFEPRIS1 e in Brasile da ANVISA2 e autorizzato alla commercializzazione.
  • Sorrento ha ricevuto il marchio CE e l'autorizzazione all'immissione in commercio da FAMHP3 immettere COVISTIX sul mercato dello Spazio economico europeo.
  • Non ancora disponibile negli Stati Uniti

1. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) è l'autorità di regolamentazione responsabile della registrazione dei dispositivi medici e dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Messico.

2. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) è l'autorità di regolamentazione responsabile della registrazione dei dispositivi medici e dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Brasile.

3. Agenzia federale per i medicinali e i prodotti sanitari (FAMHP) – RIF: CE-COV-ST01S e CE-COV-ST01; Numero di registrazione BE/CA01/1-17633-00001-IVD; Rappresentante autorizzato Qarad EC-REP BV, Belgio; 13 luglio 2021.

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COVISTIX®

COVISTIX™ è uno dei test più sensibili e specifici sul mercato. Eseguiti nelle mani dei professionisti sanitari più fidati, i test convenienti vengono forniti con risultati sicuri e accurati. Questo test immunologico a flusso laterale è progettato per essere utilizzato da pazienti sintomatici e asintomatici per guidarli nei test per informare le decisioni nella prevenzione dell'infezione da COVID-19 e della diffusione nella comunità.

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