تصویر

کوویڈ ۔19
ریپڈ اینٹیجن کا پتہ لگانے کا ٹیسٹ

ایک آسان اور تیز رفتار COVID-19 ٹیسٹ جو 2 منٹ کے اندر SARS-CoV-15 اینٹیجن کی موجودگی کا پتہ لگا سکتا ہے۔

  • COVISTIX™ کو میکسیکو میں ہنگامی استعمال کی اجازت (EUA) کے تحت COFEPRIS کے ذریعے منظور کیا گیا ہے۔1 اور برازیل میں ANVISA کے ذریعے2 اور کمرشلائزیشن کے لیے صاف کر دیا گیا۔
  • Sorrento نے FAMHP سے CE مارک اور مارکیٹنگ کی اجازت حاصل کی ہے۔3 یورپی اکنامک ایریا میں مارکیٹ میں COVISTIX رکھنے کے لیے۔
  • ابھی تک ریاستہائے متحدہ میں دستیاب نہیں ہے۔

1. Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) میکسیکو میں میڈیکل ڈیوائس کی رجسٹریشن اور مارکیٹنگ کی اجازت کے لیے ذمہ دار ریگولیٹری اتھارٹی ہے۔

2. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) برازیل میں میڈیکل ڈیوائس کی رجسٹریشن اور مارکیٹنگ کی اجازت کے لیے ذمہ دار ریگولیٹری اتھارٹی ہے۔

3. فیڈرل ایجنسی فار میڈیسن اینڈ ہیلتھ پروڈکٹس (FAMHP) - REF: CE-COV-ST01S & CE-COV-ST01; رجسٹریشن نمبر BE/CA01/1-17633-00001-IVD؛ مجاز نمائندہ قراد EC-REP BV، بیلجیم؛ 13 جولائی 2021۔

تصویر
تصویر
تصویر

COVISTIX™

COVISTIX™ مارکیٹ میں سب سے زیادہ حساس اور مخصوص ٹیسٹوں میں سے ایک ہے۔ آپ کے انتہائی قابل اعتماد صحت کی دیکھ بھال کرنے والے پیشہ ور افراد کے ہاتھوں میں انجام دیا گیا، آسان ٹیسٹنگ محفوظ اور درست نتائج کے ساتھ فراہم کی جاتی ہے۔ اس لیٹرل فلو امیونوسے ٹیسٹ کو علامتی اور غیر علامات والے مریضوں کے استعمال کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے تاکہ COVID-19 انفیکشن اور کمیونٹی کے پھیلاؤ کی روک تھام کے فیصلوں سے آگاہ کرنے کے لیے جانچ میں ان کی رہنمائی کی جا سکے۔

وائرس

حاصل کریں
COVISTIX™